Esta es la tercera parte de el artículo, aquí la primera y la segunda.
En un sistema nacional de laboratorios públicos que planteé acciones concretas debe examinarse que el abastecimiento oportuno de medicamentos, si bien forma parte de la agenda pública y es una obligación del Estado, esto no implica forzosamente que estos bienes deban ser comprados al sector privado. En consecuencia, debería vincularse la política pública a una estrategia de producción y suministro por Unidades Productoras de Medicamentos (UPM) y no de compra privada directa.
La cuestión tecnológica tampoco está fuera de esta discusión y se hace necesario repensar en la configuración de una plataforma nacional de desarrollo científico y tecnológico a través de un conjunto de estrategias, como ser: la utilización de infraestructura tecnológica instalada, el desarrollo de nuevas dinámicas innovadoras y de desarrollo inclusivo, así como la independencia tecnológica y el empleo de recursos humanos altamente calificado, idealmente en el propio territorio.
La producción pública de medicamentos (PPM) positiva conlleva en sí misma fines de inclusión y desarrollo social y productivo y es un instrumento de política pública de salud integrada y dinámica innovativa, con capacidad de producir bajo demanda específica obedeciendo a un trazado territorial nacional prestablecido, con límites demográficos. De esta manera, cumple la función de asegurar la provisión y distribución adecuadas a la población y desarrollar los medicamentos huérfanos.
(Mario Guzmán/)
Visto como lo que es, la PPM es una opción a la elaboración tradicional privada de medicamentos, llevada a cabo por laboratorios nacionales, con principios activos que sean accesibles en el mercado nacional y extranjero. Es una herramienta que conlleva en sí misma la noble acción de cumplir con un bien social de acceso a la salud más allá de su valor patrimonial, sin desmerecer la propiedad intelectual de la patente de la que goza el medicamento, lo cual puede lograrse con un plan de acción que prevea no sólo mecanismos legislativos oportunos sino por sobre todo, estrategias de puesta en marcha en los distintos ciclos de la innovación farmacéutica vista, en sus distintas fases y hasta llegar a manos del consumidor final.
Por otra parte, la elaboración de especialidades medicinales por laboratorios públicos acabaría con el pensamiento radical de la naturaleza del medicamento visto como un bien de mercado, accesible y asequible sólo por ciertos sectores, encaminándolo hacia la noción de bien social.
* MARTA CAROLINA GIMENEZ PEREIRA.- Actualmente es Profesora Investigadora a tiempo completo en la Facultad de Derecho de la Universidad Panamericana Campus México. Su cargo precedente fue el cargo de Profesora Investigadora Asociada del Posgrado en Derecho y Politicas Públicas en el Centro Universitário de Brasilia (CEUB).
Es Doctora en Derecho por el Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO (IIJ UNAM).
Tiene cuatro Postdoctorados: en Derecho por el Instituto Meridional (IMED) de Río Grande do Sul, Brasil, cursado con beca de CAPES/CNPq; un Postdoctorado internacional en Nuevas tecnologías y Derecho en el MICHR de la Universidad “Mediterranea” de Reggio Calabria, Italia, mencion cum laude; en Derecho y Politicas Públicas por el Centro Universitário de Brasilia (CEUB) y el otorgado por la Facultad de Derecho y Ciencias Políticas de la Universidad de La Sabana, Colombia.
Igualmente, realizó un Visiting Researcher dando clases en el Centre d’études internationales de la propriété intellectuelle (CEIPI, Universidad de Estrasburgo, Francia.
Fue Profesora Investigadora Visitante del Programa de Posgrado en Derecho en la Universidad Federal da Bahía en Salvador, Brasil y es Líder del Grupo de Investigación “PINTEC” en la misma Universidad, actuando conjuntamente con redes de investigación tanto en México como en Argentina y el sur de Brasil dentro de varios grupos académicos y científicos de Investigación, como ser el SEPEPI del Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM.
Posee título de Abogada tanto en México como en Paraguay, donde se graduó como Abogada con Medalla de Oro por la Universidad Nacional de Asunción (UNA).
Es Especialista en Derecho de Energía por la Universidad Libre de Derecho, México; Notaria y Escribana Pública por la Universidad Nacional de Asunción, Paraguay; Traductora e intérprete en Lengua Francesa por la Universidad Nacional de Asunción y por la Cámara de Comercio e Industria de París. Ha litigado en derecho de propiedad intelectual y nuevas tecnologías en bufetes en México.
Participó en diversos foros nacionales e internacionales de propiedad intelectual y en foros de investigación en diversas Universidades nacionales e internacionales. Ha sido colaboradora del Instituto Max Planck para la Innovación y la Competencia en la región latinoamericana. También realizó estancia de investigación de tipo Visiting Professor en la Facultad de Derecho de la Universidad de Valencia, España.
Sus líneas de investigación son: Propiedad Intelectual, Acceso a la Salud, Biotecnología y Nuevas Tecnologías en el derecho comparado.
Es autora de libros, artículos científicos y diversas publicaciones en varios idiomas en España, Francia, Brasil, Italia y México.
