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Un fármaco preventivo contra el VIH mostró una eficacia del 100 por ciento y “ningún problema de seguridad” en mujeres, según un estudio publicado en The New England Journal of Medicine.
El lenacapavir, que se inyecta dos veces al año, es un fármaco desarrollado por la empresa biofarmacéutica estadounidense Gilead Sciences, Inc. como profilaxis previa a la exposición (PrEP). Estos fármacos previenen la propagación de la infección en personas que aún no han estado expuestas al agente causante de la enfermedad.
La vacuna contra el VIH es una realidad
El estudio, un ensayo de fase 3 en el que participaron adolescentes y mujeres jóvenes de Sudáfrica y Uganda, mostró que el lenacapavir “demostró cero infecciones (de VIH)” y “una eficacia del 100 por ciento”, dijo Gilead Sciences, Inc. en un comunicado.
El VIH, o virus de inmunodeficiencia humana, se transmite a través de los fluidos corporales de una persona infectada. Si no se trata, la infección puede progresar y convertirse en SIDA o síndrome de inmunodeficiencia adquirida con el paso de los años.
En el ensayo PURPOSE 1, 5.338 participantes, que eran VIH negativos al inicio, fueron divididos en tres grupos: 2.134 recibieron inyecciones de lenacapavir con 26 semanas de diferencia; 2.136 recibieron el comprimido oral diario Descovy (F/TAF); y 1.068 recibieron el comprimido oral diario Truvada (F/TDF).
Los investigadores, incluidos los del Centro de VIH Desmond Tutu de la Universidad de Ciudad del Cabo (Sudáfrica), observaron un total de 55 infecciones: cero en el grupo de Lenacapavir, 39 en el grupo de Desovy y 16 en el grupo de Truvada.
“Ningún participante que recibió lenacapavir dos veces al año adquirió la infección por VIH”, escribieron los autores del estudio.
Los efectos adversos más comunes fueron reacciones en el lugar de la inyección que experimentaron cerca del 70 por ciento de los participantes del grupo de Lenacapavir.
Sin embargo, no hubo «reacciones graves en el lugar de la inyección», según el comunicado.
“Estos resultados estelares muestran que el lenacapavir administrado dos veces al año para la PrEP, si se aprueba, podría ofrecer una opción altamente efectiva, tolerable y discreta que podría mejorar potencialmente la aceptación y la persistencia de la PrEP, ayudándonos a reducir el VIH en mujeres cisgénero a nivel mundial”, dijo en la declaración la primera autora Linda-Gail Bekker, directora del Centro de VIH Desmond Tutu en la Universidad de Ciudad del Cabo, Sudáfrica.
Se espera que los resultados del ensayo PURPOSE 2, en el que participan hombres cisgénero, hombres transgénero, mujeres transgénero e individuos de género no binario en países como América Latina, Sudáfrica y Tailandia, se conozcan a fines de 2024 o principios de 2025, según el comunicado.
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